노안·백내장 클리닉
LAL 인공수정체
LAL은 Light Adjustable Lens의 줄임말입니다.
2008년 유럽에 출시되어 2017년 미국 FDA승인을 통해
꾸준한 임상결과를 입증해 왔습니다.
현재는 미국 프리미엄 인공수정체 시장의 약20%를 점유하며,
200,000개 이상이 수술이 완료된 베스트 셀러이자 스테디 셀러입니다.
환자의 라이프스타일과 선호도
(원거리, 컴퓨터, 독서 시력 등)에
맞춰 시력을 맞춤 설계할 수 있습니다.
최대 ±2.00D의 근시, 원시 뿐 아니라
난시까지 정밀하게 교정하여
안경 의존도를 획기적으로 낮춥니다.
정밀한 교정을 통해 다초점 렌즈에서
발생할 수 있는 빛 번짐 및
후광현상을 최소화합니다.
환자가 직접 시력 교정 과정에
참여하여 만족스러운
최종시력을 얻게 됩니다.
과거 라식/라섹 수술로 인해 IOL
도수 예측이 어려웠던 환자들의
정확한 교정이 개선되었습니다.
최종 고정(Lock-in) 후에는
렌즈 도수가 영구적으로 유지되어
오랫동안 정상적인 시력을 누립니다.
·Acrysof® 판옵틱스와 비비티를 이용한
파면형 확장 초점 심도(EDOF) IOL의 양측 이식 후 임상 결과(2024. 05)
·미니 모노비전으로 웨이브프론트 조절형 연속초점
인공수정체를 양안 삽입한 후의 임상결과(2024. 08)
·다초점 백내장 수술 후 각막지형도 기반 라식의 임상결과(2020.07)
·유리체절제술을 받은 백내장 환자에서
삼중초점인공수정체삽입술의 단기 임상결과
·미국 백내장굴절수술학회 정회원
·유럽 백내장굴절수술학회 정회원
·한국 백내장굴절수술학회 학술이사
·미국 안과학회 정회원 외
·의학 교과서 '백내장' 집필
·미국 알콘 자문의 Reference Doctor
·미국 알콘 퍼스널아이즈 임상 의원 Pilot Clinic
·네덜란드 옵텍 자문의 Key Opinion Reader
·스위스 짐머 전문의 Z8 Expert Doctor 외
목표 도달 실패
목표 도달 성공
121안을 대상으로 진행된 연구결과에 따르면
93.4%의 환자가 0.5 디옵터 이내로 교정에 성공했습니다.
단초점 인공수정체
다초점 인공수정체
LAL
단초점 인공수정체는 90% 이상의 안경 의존도를 보였고,
AT LISA 다초점 인공수정체는 62%의 안경 의존도를 보였습니다.
하지만 LAL은 8.4%이외의 환자들이 안경없이 편안히 지내고 있습니다.
출처:10.1016/J.JFO.2013.08.009
[Multifocal IOLs In The High Myope, 6-Year Follow-Up]
LAL은 특수 광민감성 실리콘 재질로 만들어져, LDD(Light Delivery Device)가 조사하는 특정 파장의 UV 빛에 반응합니다.
이 과정은 ‘광화학 및 확산’ 원리를 통해 렌즈의 굴절력을 매우 예측 가능하게 변화시킵니다.
LDD가 LAL의 특정 부위에
UV빛을 조사
빛을 받은 ‘거대분자’가
중합체를 형성
반응하지 않은 거대분자가
중합영역으로 이동
렌즈 곡률이 변하며
도수가 정밀하게 조절됨
FDA 임상 연구결과, LAL 환자는 기존 다초점 인공수정체 환자에 비해 수술 6개월 후 안경없이 20/20(1.0) 시력을 달성할 확률이 2배 더 높았습니다.
이는 수술 후 개인별 변수를 교정할 수 있는 LAL의 독보적인 능력 덕분입니다.
LAL의 수술 후 조정 기능은 굴절 오차를 최소화하여 월등히 높은 시력의 질을 제공합니다.
출처:FDA 임상 연구결과, P040020/S087, TABLE 31A
LAL은 LDD(Light Deliver Device)를 사용하여
환자의 도수를 정확히 계산하고, 인공 수정체에 자외선을 조사합니다.
자외선을 받은 LAL내부에 있던 물질들이 변형되며,
렌즈의 굴절을 변화시키고 도수를 수정합니다.
도수 교환 등을 위한
신체적 재수술 부담이 없습니다.
정교한 시력 교정으로
높은 만족도를 보여줍니다.
수술에 비해 시간적으로
매우 짧습니다. (5분 이내 완료)
렌즈 교환이 없어
비용이 크게 절약됩니다.
미세한 조정을 통한 인공수정체의
도수 조절이 가능합니다.
장비 사용 시 수술을
하지 않기 때문에 통증이나
염증의 위험이 없습니다.